siRNA 合成

服务介绍 Service Introduction

         siRNA 是19~23 nt 的双链RNA小分子，这种小分子在细胞中首先被一种称为 Dicer 的 RNA 酶切割，随后与细胞中的某些酶和蛋白质形成 RNA 诱导沉默复合体（RISCs），进而解开双链并通过反义链与细胞内 mRNA 分子发生特异性结合，导致 mRNA 分子降解，从而抑制特定基因的表达。siRNA合成是机体或细胞实现基因沉默最为简捷的方法，成本低、转染效率高，也是RNAi临床治疗的最佳手段，在药物开发方面具有不可替代的优势。

基因沉默机制

常规siRNA

       常规化学合成 siRNA 双链，特异性靶点设计，覆盖人、小鼠、大鼠全基因组的所有基因，适合进行各种细胞 RNAi 实验。

           -- 采用siCatch™ siRNA design智能设计；

        -- 通过系统性优化，保证靶点特异性；

        -- 均经过严格的质谱检测，保证siRNA质量和纯度；

对照siRNA

       siRNA对照是完整RNAi实验的重要组成部分，主要包括：转染对照、阳性对照、阴性对照、空白对照。这些对照产品将帮助研究人员进行siRNA转染条件优化，验证基因沉默实验流程准确性，对siRNA诱导的基因沉默效果进行特异性分析，保证RNAi实验的顺利完成。

   --阴性对照：不靶向任何已知的人、小鼠、大鼠基因；无任何化学修饰；

   --阳性对照：提供以内源基因 ( 如 GAPDH，ACTB，P65 等基因 ) 为靶基因的阳性对照 siRNA，这些 siRNA 经特异性设计及验证；

   --转染对照：提供Cy3荧光标记的转染对照siRNA，无化学修饰，可与实验中的靶基因siRNA共同转染而观察转染效率。该对照荧光强度高，具有一定的抗淬灭性能，尤其适合细胞实验中的转染效率检测，可采用荧光显微镜，共聚焦显微镜，流式细胞仪进行检测。

化学修饰siRNA

         RNA化学修饰可显著改变寡核酸理化性质，进而影响寡核酸的功能，有利于深入研究寡核酸功能。

       各类修饰寡核酸，包括各种末端标记和中间修饰，常见修饰方式为：硫代磷酸骨架，2’-O- 甲基化，2’-O- 氟代，胆固醇，Cy3 和 Cy5 标记，生物素，氨基，DNP，炔基修饰等。

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IGE-常规siRAN合成订单