基因编辑服务

服务介绍  Service Introduction

        CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats，成簇规律间隔短回文重复） 和 Cas (CRISPR associated genes，CRISPR关联基因) 是一种高效的细菌免疫防御制，是细菌用以保护自身对抗病毒,是细菌用以保护自身对抗病毒（噬菌体）的一种手段。CRISPR/Cas系统有I型、 II 型和 III 型。其中 II 型的组成较为简单，以 Cas9 蛋白以及向导 RNA(gRNA) 为核心组成，也是目前研究中最深入的类型。

       CRISPR/Cas9 系统编码包括小 RNA 及 RNA 引导的 DNA 核酸内切酶等，以识别并剪切 DNA 来降解外来核酸分子。研究人员把它 改造作为一种精确的万能基因武器，可以用来删除、添加、激活或抑制其它生物体的目标基因。CRISPR/Cas9 系统目前已成为一种广泛使用、最高效的基因编辑工具。

服务优势 Service Advantages

    精确程度高：考虑CRISPR/Cas9系统与靶向DNA结合切割的特点，设计高专一性，脱靶率最低的gRNA。 

    实验周期短：多年项目经验使CRISPR/Cas9系统的构建和使用极为方便，降低实验难度，缩短实验周期。

    多重编辑能力：可用病毒、Cas9 mRNA 或者蛋白 /gRNA 系统实现对多个靶位点快速、同时进行基因敲除。 

    功能丰富：可实现敲除、插入、抑制、激活等多种目的 。 

提供的服务 Services

•       CRISPR-Cas9 sgRNA 设计：提供多种模式动物的 sgRNA 设计与合成，优选出脱靶效率最低的 sgRNA；

•       sgRNA 合成服务：艾基生物可为您提供大量体外转录合成的 gRNA；

•       CRISPR-Cas9 sgRNA 文库构建：针对多种模式动物的 sgRNA 文库的设计，芯片合成及克隆构建服务；

•       CRISPR-Cas9 sgRNA 文库可广泛应用于对多个药物靶点或致病基因等进行快速、有效的筛选；

•       CRISPR-Cas9 慢病毒包装服务；

•       稳定细胞株构建及筛选服务；

•       小鼠基因敲除服务。

技术流程  Technical Procedures

载体选择

艾基经典慢病毒载体