慢病毒Lentivirus包装

服务介绍  Service Introduction

        慢病毒 (Lentivirus) 载体是以 HIV-1（人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒，它对分裂 细胞和非分裂细胞均具有感染能力，因此它可以有效地感染包括神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等在内的 几乎所有的哺乳动物细胞，并且感染效率非常高，是传统方法的数倍甚至数十倍。慢病毒可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从 而达到持久性表达，是目前研究基因功能，细胞治疗和基因治疗的有力工具。艾基生物拥有GMP车间和细胞房， 多年的病毒包装经验。 提供多种基因编辑服务， 包括慢病毒介导的服务和RNP 介导的基因编辑服务。

服务优势 Service Advantages

     最齐全的病毒载体系统 : 多种载体系统可选。

     最专业的载体构建服务：依托自有分子克隆平台，服务更全面。

     最新的病毒包装系统：病毒滴度高，安全性好，可靠程度高。 

     最专业的一站式服务：从载体设计，构建合成，测序鉴定等到病毒包装，浓缩和滴度 测定以及细胞稳转株的建立，筛选与鉴定等均由本公 司专业团队完成。

     高效，周期短，性价比高：一站式服务，缩短科研周期。

提供的服务 Services

     慢病毒载体构建； 

     干扰慢病毒（shRNA 和 miRNA） 

     过表达慢病毒的包装

     基于慢病毒技术的稳定细胞系构建服务

技术流程  Technical Procedures

         艾基慢病毒系统组成

       1、多种表达载体，含有目的基因、目的基因的启动子以及其它病毒包装所需的必要元件。 

        2、两套包装系统满足客户对载体的所有需求。它们是二代包装系统和三代包装系统，二代的两个辅助质粒和三代的三个辅助质粒分别表达产生病毒所需的结构蛋白和逆转录酶。

        3、293 细胞株，能够在表达载体和包装质粒共转染后包装出慢病毒。

提供产品

注：该报价与周期不包含载体构建部分，实验分析后给出具体的实验方案、报价及周期

案例展示

         慢病毒产品转染细胞实例：

      例 1：293T 细胞

 Fig1.MOI 为 5 的条件，293T 细胞被感染的效果