动植物基因组de novo 测序

样品总量：小片段文库样本制备需要总量大于1 μg 的样品，mate-pair 文库（2 kb、5 kb、10 kb、）样品，制备需要总量20-50 μg ，

为保证实验质量及延续性，请一次性提供至少2 次样本制备总量;

样品浓度纯度：样品浓度>200 ng/μl，OD260/280 介于1.8-2.0 之间，无蛋白质、RNA 或者肉眼可见杂质污染;

样品质量：基因组完整、无降解，电泳结果基因组DNA 主带应在入-Hind llldigest 最大条带23 KB 以上且主带清晰，无弥散;

样品保存：请保存于干粉、酒精、TE buffer 或超纯水中，并请在样品信息单中注明。

动植物基因组重测序

DNA 样品总量：每次建库需要准备样品1 μg，建议单次送样提供2 次制备总量；

样品浓度和纯度：样品浓度>50 ng/μl，OD260/280 介于1.8-2.0 之间，无肉眼可见杂质污染，基因组完整、无降解，电泳中DNA 主带

应大于23 kb；

样品选择：对于植物样品建议选取黑暗培养的黄化苗或嫩苗，动物样品应选择肌肉、血等脂肪含量较少的组织进行取样；

样品保存：请选择干粉、酒精、TE 或超纯水的保存方式。

全外显子组及目标区域重测序

DNA 样品总量：请一次性提供至少1 μg 高质量的基因组DNA；

样品浓度和纯度：样品浓度>50 ng/μl，OD260/280 介于1.8-2.0 之间，无肉眼可见污染;

样品质量：基因组完整、无降解，电泳中DNA 主带应大于23 kb；

样品选择：对于植物样品建议选取黑暗培养的黄化苗或嫩苗，动物样品应选择肌肉、血等脂肪含量较少的组织进行取样;

样品保存：请选择干粉、酒精、TE 或超纯水中进行保存。

微生物基因组de novo 测序

DNA 样品总量：小片段文库样品制备需要总量3 μg 的样品，mate-pair 文库（2 kb、5 kb、10 kb）样品制备需要10-50 μg 的样

品, 为保证实验质量及延续性，请一次性提供至少2 次样品制备量;

样品浓度和纯度：样品浓度>100 ng/μl，OD260/280 介于1.8-2.0 之间，无肉眼可见污染;

样品质量：基因组完整、无降解;

样品选择：对于细菌和真菌样品，希望尽量来自于同一个菌株，不要有宿主DNA 污染;

样品保存：请选择干粉、酒精、TE 或超纯水的保存方式之一。

转录组测序

转录组样品：RNA 样品总量: ≥ 1.0 μg，RNA 样品浓度: ≥ 50 ng/μl；

样品浓度和纯度：样品浓度>100 ng/μl，OD260/280 介于1.8-2.0 之间，无肉眼可见污染;

样品质量：使用Agilent Bioanalyzer 仪器检测，则获得的总的RNA 28S：18S >1，RIN 动物>7，RIN 植物 >6.5；

样品选择：对于细菌和真菌样品，希望尽量来自于同一个菌株，不要有宿主DNA 污染;

样品保存：请选择乙醇、DEPC 水保存样品，并在样品信息单中注明;

样品运输：样品请置于1.5 ml 管中，并使用封口膜封好后干冰运输, 请勿反复冻融。

小RNA 测序

RNA 样品总量：一次性提供至少3 μg 高质量的总RNA；

样品浓度和纯度：样品浓度>100 ng/μl，OD260/280 介于1.8-2.0 之间，无肉眼可见污染;

样品质量：使用Agilent Bioanalyzer 仪器检测，则获得的总的RNA 28S：18S >1，RNA>7.5；

样品保存：请选择乙醇、DEPC 水保存样品，并在样品信息单中注明;

样品运输：样品请置于1.5 ml 管中，并使用封口膜封好，放置足够的干冰运输。

lncRNA 测序

转录组样品：RNA 样品总量 ≥ 2.0 μg，RNA 样品浓度 ≥ 100 ng/μl；

样品浓度和纯度：样品浓度>100 ng/μl，OD260/280 介于1.8-2.0 之间，无肉眼可见污染;

样品质量：使用Agilent Bioanalyzer 仪器检测，则获得的总的RNA 28S：18S>1，RIN 值 >7.5；

样品选择：对于细菌和真菌样品，希望尽量来自于同一个菌株，不要有宿主DNA 污染;

样品保存：请选择乙醇、DEPC 水保存样品，并在样品信息单中注明;

样品运输：样品请置于1.5 ml 管中，并使用封口膜封好后干冰运输，请勿反复冻融。

表观遗传学相关DNA 测序

DNA 样品总量：全基因甲基化测序需提供3 μg 的基因组DNA，RRBS 需提供至少4 μg 的DNA，ChIP-seq 和MeIDP-seq 需提供

至少30 ng 的抗体富集后的DNA 片段样品（片段长度200-500 bp），为保证质量和延续性，请一次性提供至少2 次样本制备量；

样品浓度和纯度：基因组DNA 样品浓度>100 ng/μl，富集后DNA 样品浓度>5 ng/μl，OD260/280 介于1.8-2.0 之间，无肉眼可见污染；

样品保存：请选择乙醇、纯水进行保存，并在样品信息单中注明；

样品运输：请将样品置于1.5 ml 管中，并用封口膜封好。

宏基因组测序

样品总量：环境细菌多样性分类一次文库制备所需要的样品量为1 μg DNA，宏基因组测序一次文库制备所需要的样品量为3 μg DNA，

为保证实验的质量及延续性，请一次性提供至少两次的制备量（注：不同环境DNA 质量差别较大，具体样品量请咨询当地技术人员）；

样品浓度和纯度：环境样品浓度>50 ng/μl，宏基因组为30 ng/μl，OD260/280 介于1.8-2.0 之间，无蛋白质、RNA 或肉眼可见杂质污染；

样品质量：基因组完整、无降解，电泳结果基因组DNA 主带在预期位置，清晰，无弥散，cDNA 片段化样品，片段大小符合预期位置；

样品保存：请选择干粉、酒精、TE buffer 或超纯水一种，并在样品信息单中注明；

样品运输：请将样品置于1.5 ml 管中，做好标记，并用封口膜好，并同《测序样品订单》一起放在塑料样品袋封口，基因组DNA 如果

用乙醇沉淀，可以常温运输。

双酶切RAD 测序

客户提供：目的物种的基因组信息或近源参考基因组的信息，限制性内切酶的种类信息；

样品总量：每个样品制备需要大于3 μg 的样品，为保证实验质量及延续性，请一次性提供至少4 μg 的样品；

样品浓度和纯度：样品浓度>50 ng/μl，OD260/280 介于1.8-2.0 之间，无蛋白质、RNA 或肉眼可见杂质污染；

样品质量：基因组完整、无降解，电泳结果基因组DNA 主带应在-Hind III digest 最大条带23 kb 以上且主带清晰，无弥散；

样品保存：请选择干粉、酒精、TE buffer 或超纯水一种，并在样品信息单中注明。

细胞器基因组de novo 测序

样品总量：使用密度梯度离心分离后的样品一次制备DNA 文库的量至少为0.5 μg DNA，PCR 富集方法样品一次制备需要至少

200 ng DNA，建议客户提供两次计品的总量；

样品浓度和纯度：OD260/280 介于1.8-2.0 之间，无蛋白质、RNA 或肉眼可见杂质污染；

样品质量：基因组完整、无降解，电泳结果基因组DNA 主带清晰，无弥散；

样品保存：请选择干粉、酒精、TE buffer 或超纯水一种，并在样品信息单中注明。

扩增子测序

常见环境样本（请使用干冰或冰袋运送）：土壤、淤泥、沉积物 ≥ 3 g，粪便 ≥ 500 mg，组织样本 ≥ 1g；

水体送样为过滤后的滤膜( 最适滤膜直径3-4 cm，孔径大小一般选择0.22 μm 或者0.45 μm)；

拭子样本 ≥ 2 个；

DNA/PCR 产物（请使用干冰或冰袋运送）；

DNA：浓度 ≥ 5 ng/μl，总量 ≥ 150 ng，DNA 要有明显主带，无降解，无RNA、蛋白质等杂质污染；

PCR 产物：浓度 ≥ 20 ng/μl，总量 ≥ 400 ng，片段大小＜ 450 bp，条带单一，无降解，无引物二聚体。